Video ini menjelaskan perjalanan kompleks dari sebuah molekul kecil hingga menjadi obat yang efektif dan aman. Proses ini dimulai dari desain molekul yang mempertimbangkan sifat kimia seperti kelarutan, lipofilisitas, ukuran, dan muatan, serta parameter penting seperti log P, PSA, dan pKa yang mempengaruhi absorpsi, distribusi, metabolisme, dan ekskresi (ADME). Selain itu, obat harus mampu berinteraksi secara spesifik dengan target biologisnya untuk menghasilkan efek farmakologis yang diinginkan, namun tetap meminimalkan efek samping. Konsep struktur-aktivitas (SAR) menjadi kunci dalam mengoptimalkan potensi dan keamanan obat. Pengembangan obat juga menghadapi tantangan formulasi, bioavailabilitas, dan variabilitas antar individu, sehingga desain obat harus mempertimbangkan konteks biologis dan klinis, bukan hanya hasil laboratorium.